唐氏筛查：低风险正常，解密无遗传疾病的人生

唐氏筛查是一种评估胎儿患有唐氏综合征风险的常规方法。在16-20周时，孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇等检查指标会被分析，结合孕妇年龄、怀孕时间和体重等因素来计算胎儿患有唐氏综合征的发病几率。如果唐氏筛查结果为低风险，表示胎儿患病几率较低，可以继续妊娠，不必过度担忧。建议在26周时进行四维彩超检查，以便进行大排畸等。如果唐氏筛查结果出现临界风险，表明胎儿患有唐氏综合征的概率较大，需要进一步检查，例如做无创DNA检查，以评估胎儿发育情况。如果唐氏筛查结果出现高风险，说明胎儿患病几率较高，需要进行羊水穿刺。如果羊水穿刺结果异常，需通过引产终止妊娠，以免影响胎儿发育。在怀孕期间，应定期进行产检，观察胎儿发育状况，同时注意休息，加强饮食营养。